8月16日《纽约时报》报道，根据两位相关的美国政府官员透露，拜登政府将在未来几周内宣布，建议所有接种两剂新冠疫苗的人在8个月后加打一剂加强针。
加强针的注射工作最早可能在9月中旬开始。批接种加强针的对象是疗养院内的老人和医护人员，然后接种顺序与去年年底开始接种疫苗的顺序差不多一样，并且第三剂接种此前接种过的类型的疫苗。
美国如今正迎来第四波高峰，就在8月16号，全美日新增确诊病例约13万例，住院病人也持续攀高。自7月1日以来，美国每周平均感染人数增长了648%！对此，美国卫生研究院院长Francis Collins表示，抛开12岁及以下青少年，仍然有9000万人没有接种疫苗，他们就是Delta的活靶子。接下来几周每天20万病例，也是意料之中的事。
另外一方面，就是美国参照以色列政府提供的数据，疫苗产生的抗体水平随着时间而降低，同时疫苗应对传播力超强的德尔塔毒株的效果也在下降。
根据以色列政府提供的数据，在今年年初接种了辉瑞疫苗的老年人中，不少人眼下对新冠重症的免疫力明显下降。同时，基于6月-7月搜集的数据，德尔塔毒株流行期间，辉瑞疫苗对接种者的保护率为64%，低于之前的94%。以色列在7月份时宣布为免疫力较弱的人群提供第三剂新冠疫苗接种。
美国CDC和FDA已经宣布批准辉瑞和BioNTech共同研发的、以及Moderna的mRNA新冠疫苗的紧急使用授权，允许给免疫力低下人群接种第三针加强针疫苗，比如接受过器官移植的人、癌症患者等。当时CDC的官员表示，因为目前使用的新冠疫苗尚未获得“完全批准”，所以只能能把第三针加强疫苗只推荐给特殊人群。
不过，如今辉瑞和BioNTech正准备向美国FDA申请加强针的正式批准，而不是紧急授权。周一，辉瑞和BioNTech发布公告称，提交给美国监管机构的早期数据显示，在完成前两剂新冠疫苗接种的8-9个月后接种第三针加强针，将会产生更高的保护性抗体水平。
辉瑞和BioNTech后续将给FDA提供更广泛的最终数据，预计加强针获得正式批准，那么普通民众的第三剂疫苗就会很快提上日程！
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